甲磺酸伊馬替尼膠囊

消炎利膽片

本品主要成分為甲磺酸伊馬替尼。

穿心蓮、溪黃草、苦木。

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

廣東萬年青制藥有限公司

國藥準字H20133199

國藥準字Z44023159

本品用于治療費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急變期；用于治療成人復發(fā)或難治的費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血病（Ph+CML）；用于治療嗜酸細胞過多綜合征和慢性嗜酸粒細胞白血病伴有FLP1L1-PDGFRa融合激酶的成年患者；用于治療骨髓增生異常綜合征伴有血小板衍生生長因子受體基因重排的成年患者。用于治療侵襲性系統(tǒng)性肥大細胞增生癥；用于治療不能切除，復發(fā)的或發(fā)生轉移的隆突性皮膚纖維肉瘤等。詳見說明書。

清熱，祛濕，利膽。用于肝膽濕熱所致的脅痛、口苦；急性膽囊炎、膽管炎見上述證候者。

治療應由治療經(jīng)驗的醫(yī)師進行。在進餐服用時，并飲一大杯水，以使胃腸道絮亂的風險降到最小。通常成人每日一次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg即400mg劑量每天2次（在早上及晚上）。兒童和青少年每日一次或分兩次服用（早晨和晚上）。不能吞咽膠囊的患者（包括兒童），可以將膠囊內藥物分散于水或蘋果汁中。建議懷孕期和哺乳期婦女在打開膠囊時，避免藥物與皮膚或眼睛接觸。或者吸入，接觸打開的膠囊后應立即洗手。只要患者持續(xù)受益，本品應持續(xù)進行。（詳見說明書）。

口服。一次3片，一日3次。

對本品過敏者禁用。

惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、皮疹、頭暈、頭痛、乏力、過敏樣反應、過敏性休克、全身抽搐、失眠、心悸、呼吸困難等。

本品用于治療費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急變期；用于治療成人復發(fā)或難治的費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血病（Ph+CML）；用于治療嗜酸細胞過多綜合征和慢性嗜酸粒細胞白血病伴有FLP1L1-PDGFRa融合激酶的成年患者；用于治療骨髓增生異常綜合征伴有血小板衍生生長因子受體基因重排的成年患者。用于治療侵襲性系統(tǒng)性肥大細胞增生癥；用于治療不能切除，復發(fā)的或發(fā)生轉移的隆突性皮膚纖維肉瘤等。詳見說明書。

清熱，祛濕，利膽。用于肝膽濕熱所致的脅痛、口苦；急性膽囊炎、膽管炎見上述證候者。

多數(shù)患者在服用甲磺酸伊馬替尼期間會出現(xiàn)一些不良反應，但絕大多數(shù)屬輕到中度。考慮到疾病本身也會產生癥狀，常難以明確他們的因果關系。臨床試驗過程中，因藥物相關的不良反應而停藥者，在α-干擾素治療失敗的慢粒慢性期患者中僅占1%，加速期中約占2%，慢粒急變期占5%。最常見與藥物治療相關的不良事件有輕度惡心（50-60%），嘔吐，腹瀉、肌痛及肌痙攣，這些不良事件均容易處理。所有研究中均報告有浮腫和水潴留，發(fā)生率分別為47-59%和7-13%，其中嚴重者分別為1-3%和1-2%。大多數(shù)患者的浮腫表現(xiàn)為眶周和下肢浮腫，也有報告為胸水、腹水、肺水腫和體重迅速增加的，此時通常暫停藥，用利尿劑或給予某些支持治療。個別患者情況嚴重，甚至威脅生命。有1例慢粒急變患者因并發(fā)胸水、充血性心力衰竭和腎功能衰竭的復雜臨床情況而死亡。這些不良反應的發(fā)生率與劑量有一定關系，多見于每天≥(greaterthanorequalto)600mg時。按系統(tǒng)器官分類及發(fā)生的頻度，將不只是發(fā)生于個別患者的不良反應羅列如下。頻度的定義為很常見>10%，常見>1%≤(smallerthanorequalto)10%，偶見>0.1%≤(smallerthanorequalto)1%，罕見>0.01%≤(smallerthanorequalto)0.1%，非常罕見≤(smallerthanorequalto)0.01%（CIOMS分類法）。(詳見說明書。)

尚不明確

1.非肝膽濕熱癥患者，如脾胃虛寒證等不宜使用。 2.過敏體質者慎用。 3.肝腎功能不全者慎用，如使用應定期監(jiān)測肝腎功能。 4.合并膽道梗阻時不宜使用。 5.使用過程中應密切觀察病情變化，如發(fā)熱，黃疸、上腹痛等癥加重時應及時請外科診治。6.本品中苦木有小毒，不宜久服。 7.本品療程建議不超過2周。 8.服藥期間飲食宜清淡，忌食油膩及辛辣食物，并戒酒。 9.孕婦慎用。