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非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:六味五靈片

批準文號:國藥準字Z20060238

生產(chǎn)企業(yè): 山東世博金都藥業(yè)有限公司

功能主治:滋腎養(yǎng)肝,活血解毒。用于治療慢性乙型肝炎氨基轉(zhuǎn)移酶升高,中醫(yī)辨證屬于肝腎不足,邪毒瘀熱互結(jié),癥見:脅肋疼痛,腰膝酸軟,口干咽燥,倦怠乏力,納差,脘脹,身目發(fā)黃或不黃,小便色黃,頭昏目眩,兩目干澀,手足心熱,失眠多夢,舌暗紅或有瘀斑,苔少或無苔,脈弦細。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
六味五靈片
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注射用還原型谷胱甘肽
注射用還原型谷胱甘肽
主要成分

五味子、女貞子、連翹、莪術(shù)、苣荬菜、靈芝孢子粉

主要成份為還原型谷胱甘肽分子式:C10H18O6N3S分子量:308.33

生產(chǎn)企業(yè)

山東世博金都藥業(yè)有限公司

重慶藥友制藥有限責任公司

批準文號

國藥準字Z20060238

國藥準字H19991067

說明
作用與功效

滋腎養(yǎng)肝,活血解毒。用于治療慢性乙型肝炎氨基轉(zhuǎn)移酶升高,中醫(yī)辨證屬于肝腎不足,邪毒瘀熱互結(jié),癥見:脅肋疼痛,腰膝酸軟,口干咽燥,倦怠乏力,納差,脘脹,身目發(fā)黃或不黃,小便色黃,頭昏目眩,兩目干澀,手足心熱,失眠多夢,舌暗紅或有瘀斑,苔少或無苔,脈弦細。

1)肝損傷:病毒性肝病,藥物性肝病,中毒性肝損傷,脂肪肝,肝硬化等;2)腎損傷:急性藥物性腎損傷,尿毒癥;3)化放療保護;4)糖尿病:并發(fā)癥,神經(jīng)病變;5)缺血缺氧性腦病;各種低氧血癥。

用法用量

口服,一次3片,一日3次,連服3個月;隨后每月遞減,再連服3個月。減量第1月,一...

可用于化療(順鉑,環(huán)磷酰胺,阿齊霉素,柔紅霉素,博來霉素)的輔助用藥,可以減輕化療造成的損傷而不影響療效,從而增加化療的劑量。首次給藥劑量1500mg/m2,溶于100ml生理鹽水或5%GS,15分鐘內(nèi)靜脈輸注,在第2到5天,肌注,600mg每天。環(huán)磷酰胺治療后,應(yīng)立即靜脈15分鐘輸注以減輕化療對泌尿系統(tǒng)的影響。對于順鉑治療,還原型谷胱甘肽劑量不超過35mg/mg順鉑,以免影響化療。或遵醫(yī)囑。可用于酒精、病毒、藥物及其他化學物質(zhì)導致的肝損傷的輔助治療。對于病毒性肝炎,1200mg,qd,iv,30天;重癥肝炎,1200-2400mg,qd,iv,30天;活動性肝硬化,1200mg,qd,iv,30天;脂肪肝,1800mg,qd,iv,30天;酒精性肝炎,1800mg,qd,iv,14-30天;藥物性肝炎,1200-1800mg,qd,iv,14-30天。用于放療輔助用藥,照射后給藥,劑量1500mg/m2,或遵醫(yī)囑。對于低氧血癥的治療,劑量1500mg/m2,溶于100ml生理鹽水,靜脈給藥,以后每天300-600mg肌注維持。產(chǎn)品(300-600mg)肌注時必須完全溶于溶解液,溶解液需清澈無色。靜脈注射給藥,藥物能夠被溶解液溶解然后緩慢注射,靜脈滴注給藥至少需要20ml溶解液。

副作用

臨床試驗中,1例患者出現(xiàn)心電圖異常(左前分枝阻滯,T波改變),是否與試驗藥物有關(guān)尚無法確定。

對本品有過敏反應(yīng)者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 新生兒、早產(chǎn)兒、嬰兒和兒童應(yīng)謹慎用藥,尤其是肌內(nèi)注射。 妊娠與哺乳期注意事項: 老人注意事項: 老年患者應(yīng)適當減少用藥劑量。并在用藥過程中嚴密監(jiān)視。

成分

滋腎養(yǎng)肝,活血解毒。用于治療慢性乙型肝炎氨基轉(zhuǎn)移酶升高,中醫(yī)辨證屬于肝腎不足,邪毒瘀熱互結(jié),癥見:脅肋疼痛,腰膝酸軟,口干咽燥,倦怠乏力,納差,脘脹,身目發(fā)黃或不黃,小便色黃,頭昏目眩,兩目干澀,手足心熱,失眠多夢,舌暗紅或有瘀斑,苔少或無苔,脈弦細。

1)肝損傷:病毒性肝病,藥物性肝病,中毒性肝損傷,脂肪肝,肝硬化等;2)腎損傷:急性藥物性腎損傷,尿毒癥;3)化放療保護;4)糖尿病:并發(fā)癥,神經(jīng)病變;5)缺血缺氧性腦病;各種低氧血癥。

藥理作用

藥理作用:動物試驗結(jié)果提示:六味五靈片可抑制CCl4引起的大鼠血清轉(zhuǎn)氨酶的升高、總蛋白 (TP)和白蛋白(ALB)降低,減少肝膠原蛋白含量;抑制D-半乳糖胺(D-GalN)所致小鼠血清轉(zhuǎn)氨酶升高。對卡介苗(BCG)加脂多糖(LPS)誘導的小鼠免疫性肝損傷有保護作用;促進小鼠半數(shù)溶血素及網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的吞噬功能、淋巴細胞轉(zhuǎn)化率的提高。對撲熱息痛所致肝損傷小鼠的堿性磷酸酶 (ALP)活性顯著下降,血中甘油三酯(TG)含量降低;使磺溴酞鈉(BSP)在小鼠肝臟潴留量有下降作用。可抑制 2.2.15 細胞表面抗原(HBsAg)、 e抗原(HBeAg)的復制和表達;抑制感染鴨乙型肝炎病毒的鴨血清中鴨乙型肝炎病毒DNA升高。

還原型谷胱甘肽(GSH)是人類細胞質(zhì)中自然合成的一種肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成,含有巰基(-SH),廣泛分布于機體各器官內(nèi),為維持細胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脫氫酶的輔基,又是乙二醛酶及丙糖脫氫酶的輔酶,參與體內(nèi)三羧酸循環(huán)及糖代謝。本品能激活多種酶[如巰基(-SH)酶等],從而促進糖、脂肪及蛋白質(zhì)代謝,并能影響細胞的代謝過程;它可通過巰基與體內(nèi)的自由基結(jié)合,可以轉(zhuǎn)化成容易代謝的酸類物質(zhì)從而加速自由基的排泄,有助于減輕化療、放療的毒副作用,對化療、放療的療效無明顯影響,如保護腎小管免受順鉑損害的主要機制為腎小管細胞內(nèi)含谷胱肽解毒時所需的r-谷酰氨轉(zhuǎn)肽酶,而痛細胞卻無此酶,故在不影響本品的細胞毒效應(yīng)同時保護了,正常組織但器官。且對放射性腸炎治療效果較明顯;對于貧血、中毒或組織炎癥造成的全身或局部低氧血癥患者應(yīng)用,可減輕組織損傷,促進修復。通過轉(zhuǎn)甲基及轉(zhuǎn)丙氨基反應(yīng),GSH還能保護肝臟的合成、解毒、滅活激素等功能,并促進膽酸代謝,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性維生素(A、D、E、K)。

注意事項

忌煙酒及辛辣刺激食物。

1在醫(yī)生的監(jiān)護下,在醫(yī)院內(nèi)使用本品。 2注射前必須完全溶解,外觀澄清、無色;溶解后的本品在室溫下可保存2小時,0~5℃保存8小時。 3放在兒童不易觸及的地方。

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