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阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)干混懸劑
阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)干混懸劑

阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)干混懸劑

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)干混懸劑

批準文號:國藥準字H10970407

生產企業: 國藥集團威奇達藥業有限公司

功能主治:本品可用于治療如下的敏感菌株引起的感染

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)干混懸劑
阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)干混懸劑
阿司匹林腸溶片
阿司匹林腸溶片
主要成分

本品為復方制劑,其組分為阿莫西林、克拉維酸鉀,兩者之比為4:1。每袋含阿莫西林250mg,克拉維酸62.5mg.

阿司匹林。化學名稱:2—(乙酰氧基)苯甲酸,分子式:C9H8O4分子量:180.2

生產企業

國藥集團威奇達藥業有限公司

四川錫成藥業有限公司

批準文號

國藥準字H10970407

國藥準字H51020849

說明
作用與功效

本品可用于治療如下的敏感菌株引起的感染

抑制血小板聚成,防止血栓形成,治療和預防短暫腦缺血發作、腦血栓、冠心病、心肌梗塞、偏頭疼、人工心臟瓣膜,動靜脈漏和其他手術后的血栓形成,血栓閉塞性脈管炎等。

用法用量

口服,取本品適量,置于適量溫開水中,攪拌均勻后服用。

口服。4~8歲兒童,一次0.5片;8~14歲兒童,一次1片;14歲以上兒童及成人,一次1~2片;若持續發熱或疼痛,可間隔4~6小時重復用藥1次,24小時不超過4次。

副作用

本品一般耐受性好,不良反應多為輕度和一過性,以下是觀察到的主要不良反應

一般用于解熱鎮痛的劑量很少引起不良反應。長期大量用藥(如治療風濕熱)、尤其當藥物血濃度〉200μg/ml時較易出現不良反應。血藥濃度愈高,不良反應愈明顯。(1)見的有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛(由于本品對胃粘膜的直接刺激引起)等胃腸道反應(發生率3%~9%),停藥后多可消失。長期或大劑量服用可有胃腸道出血或潰瘍。(2)中樞神經:出現可逆性耳鳴、聽力下降,多在服用一定療程,血藥濃度達200~300g/L后出現。(3)過敏反應:出現于0.2%的病人,表現為哮喘、蕁麻疹、血管神經性水腫或休克。多為易感者,服藥后迅速出現呼吸困難,嚴重者可致死亡,稱為阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林過敏、哮喘和鼻息肉三聯征,往往與遺傳和環境因素有關。(4)肝、腎功能損害,與劑量大小有關,尤其是劑量過大使血藥濃度達250μg/ml時易發生。損害均是可逆性的,停藥后可恢復。但有引起腎乳頭壞死的報道。(5)逾量或中毒表現:①輕度,即水楊酸反應(salicylism),多見于風濕病用本品治療者,表現為頭痛、頭暈、耳鳴、耳聾、惡心、嘔吐、腹瀉、嗜睡、精神紊亂、多汗、呼吸深快、煩渴、手足不自主運動(多見于老年人)及視力障礙等;②重度,可出現血尿、抽搐、幻覺、重癥精神紊亂、呼吸困難及無名熱等;兒童患者精神及呼吸障礙更明顯;過量時實驗室檢查可有腦電圖異常、酸堿平衡改變(呼吸性堿中毒及代謝性酸中毒)、低血糖或高血糖、酮尿、低鈉血癥、低鉀血癥及蛋白尿。

禁忌

兒童注意事項: 小兒患者,尤其有發熱及脫水者,易出現毒性反應。急性發熱性疾病,尤其是流感及水痘患兒應用本品,可能與發生瑞氏綜合征(Reye'ssyndrome)有關,中國尚不多見。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品易于通過胎盤。動物試驗在妊娠頭3個月應用本品可致畸胎,如脊椎裂、頭顱裂、面部裂、腿部畸形,以及中樞神經系統、內臟和骨骼的發育不全。在人類也有報道在應用本品后發生胎兒缺陷者。此外,在妊娠后3個月長期大量應用本品可使妊娠期延長,有增加過期產綜合征及產前出血的危險。在妊娠的最后2周應用,可增加胎兒出血或新生兒出血的危險,在妊娠晚期長期用藥也有可能使胎兒動脈導管收縮或早期閉鎖,導致新生兒持續性肺動脈高壓及心力衰竭。曾有報道,在妊娠晚期因過量應用或濫用本品而增加了死胎或新生兒死亡的發生率(可能由于動脈導管閉鎖、產前出血或體重過低)。但是應用一般治療劑量尚未發現上述不良反應。本品可在乳汗中排泄,哺乳期婦女口服650mg,5~8小時后乳汁中藥物濃度可達173~483μg/ml。故長期大劑量用藥時嬰兒有可能產生不良反應。 老人注意事項: 老年患者由于腎功能下降服用本品易出現毒性反應。

成分

本品可用于治療如下的敏感菌株引起的感染

抑制血小板聚成,防止血栓形成,治療和預防短暫腦缺血發作、腦血栓、冠心病、心肌梗塞、偏頭疼、人工心臟瓣膜,動靜脈漏和其他手術后的血栓形成,血栓閉塞性脈管炎等。

藥理作用

本品是由阿莫西林三水合物和克拉維酸鉀以4:1配比組成的復方制劑。其中阿莫西林與氨芐西林的抗敏感微生物作用類似,主要作用在微生物的繁殖階段,通過抑制細胞壁粘多肽的生物合成而起作用。克拉維酸鉀具有與青霉素類似的β-內酰胺結構,能通過阻斷β-內酰胺酶的活性部位,是大部分細菌所產生的這些酶失活,尤其對臨床重要的、通過質粒介導的β-內酰胺酶(這些酶通常與青霉素和頭孢菌素的抗藥性改變有關)作用更好。

①鎮痛作用:主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成,屬于外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛(可能作用于下視丘)的可能性;②抗炎作用:確切的機制尚不清楚,可能由于本品作用于炎癥組織,通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質(如組胺)的合成而起抗炎作用。抑制溶酶體酶的釋放及白細胞趨化性等也可能與其有關;③解熱作用;可能通過作用于下視丘體溫調節中樞引起外周血管擴張,皮膚血流增加,出汗,使散熱增加而起解熱作用。此種中樞性作用可能與前列腺素在下視丘的合成受到抑制有關;④抗風濕作用:本品抗風濕的機制,除解熱、鎮痛作用外,主要在于抗炎作用;⑤抑制血小板聚集的作用:是通過抑制血小板的環氧酶,減少前列腺素的生成而起作用。

注意事項

1.患者每次開始服用本品前,必須先進行青霉素皮試

1、對本品過敏者禁用;2、下列情況應禁用:①活動性潰瘍病或其他原因引起的消化道出血;②血友病或血小板減少癥;③有阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏史者,尤其是出現哮喘、神經血管性水腫或休克者。

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