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維宏(阿奇霉素干混懸劑)
維宏(阿奇霉素干混懸劑)

維宏(阿奇霉素干混懸劑)

處方藥 非醫保

通用名稱:維宏(阿奇霉素干混懸劑)

批準文號:國藥準字H10980217

生產企業: 石藥集團歐意藥業有限公司

功能主治:1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
維宏(阿奇霉素干混懸劑)
維宏(阿奇霉素干混懸劑)
鹽酸卡替洛爾滴眼液
鹽酸卡替洛爾滴眼液
主要成分

本品主要成份為阿奇霉素,其他學名稱為(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脫氧3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脫氧-3-(二甲氨基)-b-D-木--已吡喃糖基]氧]-1-氧雜-6-氮雜環十五烷-15酮。

本品主要成份為:鹽酸卡替洛爾。化學名稱為:5-【3-【(1,1-二甲基乙基)氨基】-2-羥丙氧基】-3,4-二氫一2(1H)喹諾酮鹽酸鹽。分子式:C16H24N203.HCI 分子量:328.84

生產企業

石藥集團歐意藥業有限公司

中國大冢制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10980217

國藥準字H10950121

說明
作用與功效

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

青光眼,高眼壓癥。

用法用量

將本品倒入杯中,加入適量涼開水,溶解搖勻后口服,在飯前1小時或飯后2小時服用。 1.成人用量: (1)沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g(10袋)。 (2)對其他感染的治療:第1日,0.5g(5袋)頓服,第2~5日,一日0.2.g(2.5袋)頓服;或一日0.5g(5袋)頓服,連服3日。 2.小兒用量: (1)治療中耳炎﹑肺炎,第1日,按體重10mg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g),第2~5日,每日按體重5mg/kg頓服(一日最大量不超過0.25g)或按如下方法給藥: 1)體重15~25(kg),首日0.2g(2袋)頓服,第2~5日0.1g(1袋)頓服。 2)體重26~35(kg),首日0.3g(3袋)頓服,第2~5日0.15g(1.5袋)頓服。 3)體重36~45(kg),首日0.4g(4袋)頓服,第2~5日0.2g(2袋)頓服。 (2)治療小兒咽炎﹑扁桃體炎,一日按體重12mg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g),連用6日。或遵醫囑。

滴眼,一次1滴,一日2次。滴于結膜囊內,滴后用手指壓迫內眥角淚囊部3~5分鐘。效...

副作用

對阿奇霉素﹑紅霉素或其他任何一種大環內酯類藥物過敏者禁用。

1.1/4的患者出現暫時性眼燒灼、眼刺痛及流淚、結膜充血水腫。2.一些患者出現下列不良反應:視物模糊、畏光、上瞼下垂、結膜炎、角膜著色及中度角膜麻醉。3.長期連續用于無晶體眼或有眼底疾患者時,偶在眼底黃斑部出現浮腫、混濁,故需定期測定視力,進行眼底檢查。4.一些患者出現心率減慢及血壓下降。5.偶見下列不良反應:心率失常、心悸、呼吸困難、無力、頭痛、頭暈、失眠、鼻竇炎。6.應用該品還有以下非常罕見不良反應:(1)全身癥狀:頭痛。(2)心血管系統:心率失常,暈厥,心傳導阻滯,腦血管意外,腦缺血,心衰,心悸。(3)消化系統:惡心。(4)神經系統:抑郁。(5)皮膚:過敏反應,包括局部和全身疹,脫發。(6)呼吸系統:支氣管痙攣,呼吸衰竭。(7)內分泌系統:掩蓋糖尿病患者應用胰島素或降糖藥后的低血糖癥狀

禁忌

成分

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

青光眼,高眼壓癥。

藥理作用

本品一般耐受性良好,不良反應發生率低,多為輕到中度可逆性反應。1.常見不良反應有:⑴胃腸道反應:腹瀉、腹痛、稀便、嘔吐等;⑵皮膚反應:皮疹、瘙癢等;⑶其他反應:如厭食、陰道炎、頭暈或呼吸困難等;2.臨床中還觀察到下列<1%的不良反應:⑴消化系統:消化不良、胃腸脹氣、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等;⑵神經系統:頭痛、嗜睡等;⑶過敏反應:支氣管痙攣等;⑷其他反應:未覺異常等。3.上市后口服制劑還觀察到以下不良反應,其與本品相關性尚不清楚。⑴過敏反應:關節痛、血管神經性水腫、蕁麻疹、光過敏;⑵心血管系統。

1.鹽酸卡替洛爾為非選擇性β-腎上腺受體阻斷劑,對β1和β2受體均有阻斷作用。鹽酸卡替洛爾具有極小或不具有局麻作用。2.卡替洛爾與其他β受體阻斷劑的主要區別在于它具有內在擬交感活性。3.藥品為,對高眼壓和正常眼壓患者均有降眼壓作用,可使眼壓下降22~25%。4.卡替洛爾的主要代謝產物8-羥基-卡替洛爾是一種眼部β受體阻斷劑,也有降眼壓作用,它可能與卡替洛爾降眼壓作用持續時間較長有關。5.該品的降眼壓機制主要是減少房水生成,藥品對房水經葡萄膜鞏膜外流、房水流出易度及鞏膜上靜脈壓無影響。非臨床毒理研究:致癌性:動物實驗顯示對大鼠和小鼠大量口服鹽酸卡替洛爾連續2年不產生致癌毒性。致突變性:體內外動物實驗未顯示鹽酸卡替洛爾有致突變活性。生殖毒性:動物實驗顯示大劑量口服鹽酸卡替洛爾,對雄、雌性大鼠及小鼠的生殖功能均無影響。

注意事項

1.進食可影響阿奇霉素的吸收,故需在飯前1小時或飯后2小時口服。2.輕度腎功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分鐘)不需作劑量調整,但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料,給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。3.由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑,肝功能不全者慎用,嚴重肝病患者不應使用。用藥期間定期隨訪肝功能。4.用藥期間如果發生過敏反應(如血管神經性水腫、皮膚反應、Stevens-Johnson綜合征及毒性表皮壞死等),應立即停藥,并采取適當措施。有些因阿奇霉素引起的反應可反復發作,需較長時間觀察和治療。5.治療期間,若患者出現腹瀉癥狀,應考慮假膜性腸炎發生。如果診斷確立,應采取相應治療措施,包括維持水、電解質平衡、補充蛋白質等。6.使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫生。7.同時使用其它藥品,請告知醫生。9.請放置于兒童不能觸及的地方。

1.本品慎用于已知是全身β-腎上腺能阻滯劑禁忌癥的患者,包括異常心動過緩,I度以上房室傳導阻滯。

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