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維宏(阿奇霉素干混懸劑)
維宏(阿奇霉素干混懸劑)

維宏(阿奇霉素干混懸劑)

處方藥 非醫保

通用名稱:維宏(阿奇霉素干混懸劑)

批準文號:國藥準字H10980217

生產企業: 石藥集團歐意藥業有限公司

功能主治:1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
維宏(阿奇霉素干混懸劑)
維宏(阿奇霉素干混懸劑)
加替沙星滴眼液
加替沙星滴眼液
主要成分

本品主要成份為阿奇霉素,其他學名稱為(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脫氧3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脫氧-3-(二甲氨基)-b-D-木--已吡喃糖基]氧]-1-氧雜-6-氮雜環十五烷-15酮。

本品主要成份為加替沙星。

生產企業

石藥集團歐意藥業有限公司

安徽省雙科藥業有限公司

批準文號

國藥準字H10980217

國藥準字H20051825

說明
作用與功效

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

本品適用于敏感菌所引起的急性細菌性結膜炎。

用法用量

將本品倒入杯中,加入適量涼開水,溶解搖勻后口服,在飯前1小時或飯后2小時服用。 1.成人用量: (1)沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g(10袋)。 (2)對其他感染的治療:第1日,0.5g(5袋)頓服,第2~5日,一日0.2.g(2.5袋)頓服;或一日0.5g(5袋)頓服,連服3日。 2.小兒用量: (1)治療中耳炎﹑肺炎,第1日,按體重10mg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g),第2~5日,每日按體重5mg/kg頓服(一日最大量不超過0.25g)或按如下方法給藥: 1)體重15~25(kg),首日0.2g(2袋)頓服,第2~5日0.1g(1袋)頓服。 2)體重26~35(kg),首日0.3g(3袋)頓服,第2~5日0.15g(1.5袋)頓服。 3)體重36~45(kg),首日0.4g(4袋)頓服,第2~5日0.2g(2袋)頓服。 (2)治療小兒咽炎﹑扁桃體炎,一日按體重12mg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g),連用6日。或遵醫囑。

第1~2天:清醒狀態下,2小時1次,1次1滴,每天8次;第3~7天:清醒狀態下,每天4次,1次1滴。

副作用

對阿奇霉素﹑紅霉素或其他任何一種大環內酯類藥物過敏者禁用。

眼部用藥常見的不良反應為結膜刺激、流淚、角膜炎和乳頭狀結膜炎,發生率約為5~10%。發生率在1~4%的不良反應為球結膜水腫、結膜充血、眼干、流淚、眼部刺激、眼部疼痛、跟臉水腫、頭痛、紅眼、視力減退和味覺紊亂。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:大鼠和家兔口服50mg/Kg/日加替沙星未發現致畸作用。而大鼠口服150mg/Kg/日可導致胎鼠骨骼/顱面畸形或延遲骨化、前房肥大、體重減輕。圍產期口服200mg/Kg/日,出現流產、胎鼠圍產期死亡率增加。由于缺乏妊娠婦女使用加替沙星的研究資料,孕婦使用本品應咨詢醫生,權衡利弊后方可使用。加替沙星能在大鼠的乳汁中分泌,是否經人乳汁中分泌尚不清楚。哺乳期婦女應慎重。兒童用藥:1歲以下嬰兒使用本品的安全性和有效性尚未建立,嬰兒慎用。老年用藥:老年患者和年輕患者使用加替沙星的有效性和安全性未見顯著不同。

成分

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

本品適用于敏感菌所引起的急性細菌性結膜炎。

藥理作用

本品一般耐受性良好,不良反應發生率低,多為輕到中度可逆性反應。1.常見不良反應有:⑴胃腸道反應:腹瀉、腹痛、稀便、嘔吐等;⑵皮膚反應:皮疹、瘙癢等;⑶其他反應:如厭食、陰道炎、頭暈或呼吸困難等;2.臨床中還觀察到下列<1%的不良反應:⑴消化系統:消化不良、胃腸脹氣、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等;⑵神經系統:頭痛、嗜睡等;⑶過敏反應:支氣管痙攣等;⑷其他反應:未覺異常等。3.上市后口服制劑還觀察到以下不良反應,其與本品相關性尚不清楚。⑴過敏反應:關節痛、血管神經性水腫、蕁麻疹、光過敏;⑵心血管系統。

1.藥理作用 加替沙星為8-甲氧氟喹諾酮類外消旋化合物,體外具有廣譜的抗革蘭氏陰性和陽性微生物的活性,其R-和S-對映體抗菌活性相同。本品抗菌作用是通過抑制細菌的DNA旋轉酶和拓撲異構酶IⅣ,從而抑制細菌DNA復制、轉錄和修復過程。 體外試驗和臨床使用結果均表明,本品對以下微生物的大多數菌株具有抗菌活性(1)革蘭氏陽性菌:金黃色葡萄球菌(僅限于對甲氧西林敏感的菌株)、肺炎鏈球菌(對青霉素敏感的菌株)。(2)革蘭氏陰性菌:大腸桿菌、流感和副流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯桿菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇異變形桿菌。 (3)其他微生物:肺炎衣原體、嗜肺性軍團桿菌、肺炎支原體。 2.毒理研究 (1)遺傳毒性:Ames試驗中本品對多種菌株無致突變作用,但是體外對沙門氏菌株TA102的有致突變作用。中國倉鼠V79細胞的基因突變和中國倉鼠CHL/IU細胞的遺傳學試驗結果均為陽性。類似的結果在其它喹諾酮類的藥物也可見,這可能是由高濃度下本品對真核生物的IⅡ型DNA拓撲異構酶的抑制作用所致。本品經口和靜脈給藥的小鼠微核試驗、大鼠經口給藥的細胞遺傳學試驗、大鼠經口給藥的DNA修復試驗結果均為陰性。 (2)生殖毒

注意事項

1.進食可影響阿奇霉素的吸收,故需在飯前1小時或飯后2小時口服。2.輕度腎功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分鐘)不需作劑量調整,但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料,給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。3.由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑,肝功能不全者慎用,嚴重肝病患者不應使用。用藥期間定期隨訪肝功能。4.用藥期間如果發生過敏反應(如血管神經性水腫、皮膚反應、Stevens-Johnson綜合征及毒性表皮壞死等),應立即停藥,并采取適當措施。有些因阿奇霉素引起的反應可反復發作,需較長時間觀察和治療。5.治療期間,若患者出現腹瀉癥狀,應考慮假膜性腸炎發生。如果診斷確立,應采取相應治療措施,包括維持水、電解質平衡、補充蛋白質等。6.使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫生。7.同時使用其它藥品,請告知醫生。9.請放置于兒童不能觸及的地方。

1. 嚴格按照說明書或醫生指導使用;2. 避免與眼睛接觸;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 對本品過敏者禁用;5. 兒童使用需在成人監護下;6. 使用后如出現不適癥狀,應立即停藥并咨詢醫生。

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