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賽迪恩(注射用重組人白介素-2(Ⅰ))
賽迪恩(注射用重組人白介素-2(Ⅰ))

賽迪恩(注射用重組人白介素-2(Ⅰ))

非處方 非醫保

通用名稱:賽迪恩(注射用重組人白介素-2(Ⅰ))

批準文號:國藥準字S20020047

生產企業: 遼寧衛星生物制品研究所

功能主治:惡性腫瘤、病毒性疾病、某些自身免疫性疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
賽迪恩(注射用重組人白介素-2(Ⅰ))
賽迪恩(注射用重組人白介素-2(Ⅰ))
苯磺酸氨氯地平分散片
苯磺酸氨氯地平分散片
主要成分

主要成份為重組人白介素-2(Ⅰ),輔料為甘露醇、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉和十二烷基硫酸鈉。

本品主要成份為苯磺酸氨氯地平。

生產企業

遼寧衛星生物制品研究所

南通久和藥業有限公司

批準文號

國藥準字S20020047

國藥準字H20080298

說明
作用與功效

惡性腫瘤、病毒性疾病、某些自身免疫性疾病。

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

用法用量

注射前用滅菌注射用水或生理鹽水溶解,具體用法因病而異,一般采用下述方法或遵醫囑。1.全身給藥:皮下注射:60~100萬IU/m2/次,用2毫升溶解液溶解,皮下注射每周3次,6周為一療程。靜脈注射:40~80萬IU/m2/次,溶于500毫升生理鹽水,滴注2~4小時,每周3次,4~6周為一療程。2.區域或局部給藥:胸腔注入:用于癌性胸腔積液,100~200萬IU/m2/次,盡量抽去腔內積液,每周1~2次,2~4周(或積液消失)為一療程。腫瘤病灶局部給藥:根據瘤體大小決定給藥劑量,隔日1次,每次每個

1.治療高血壓:初始劑量為5mg,每日一次,最大劑量為10mg,每日一次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg,每日一次;此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的劑量。劑量調整應根據患者個體反應進行。一般的劑量調整應在7-14天后開始進行。如臨床需要,在對患者進行嚴密觀測后,可更快地開始劑量調整。2.治療心絞痛:初始劑量為5-10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療,大多數人的有效劑量為10mg/日。

副作用

對本品成分過敏者、嚴重心腎功能不全者、嚴重低血壓者、高熱者禁用。

詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項:妊娠與哺乳期注意事項:尚不明確。老人注意事項:

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦用藥缺乏相應的研究資料,但根據動物試驗結果,本品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知本品能否通過乳汁分泌,服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。兒童用藥:尚無本品用于兒童患者的資料。老年用藥:本品血藥濃度的達峰時間在老年和年輕患者中是相似的,老年患者曲線下面積(AUC)增加和消除半衰期的延長使消除率有下降趨勢。有報導在接受相似劑量的氨氯地平時,老年患者具有與年輕患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常劑量。但開始宜用較小劑量,再漸增量為妥。

成分

惡性腫瘤、病毒性疾病、某些自身免疫性疾病。

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

藥理作用

本品顯示具有人天然白介素-2(IL-2)的生物學活性,包括增加淋巴細胞有絲分裂可使具有細胞毒性T細胞、自然殺傷性細胞和淋巴因子活化殺傷細胞(LAK)增殖,并使其殺傷活性增強。當本品在人體內給藥量達到一定程度后會產生免疫效應,能誘導一些細胞因子如腫瘤壞死因子、IL-1及γ-干擾素的產生。本品具有抗病毒、抗腫瘤和增強機體免疫功能等作用。

注意事項

1.本品溶解后如有搖不散的沉淀、異物或瓶有裂紋等現象不可使用。2.啟瓶后制品應一次性使用完畢,不得分次使用。3.用藥劑量應遵醫囑。

1.警告:極少數患者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時,出現心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重,或發生急性心肌梗塞,其作用機制目前尚不清楚。 2.因本品的擴血管作用是逐漸產生的,服用本品后發生急性低血壓的情況罕有報道。然而對于嚴重的主動脈狹窄患者,當與其它外周血管擴張劑合用時,應引起注意。 3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺血引起心衰的病人(NYHA Ⅲ-Ⅳ級)進行的長期、安慰劑對照研究(PRAISE-2)中,雖然心衰加重的發生率與安慰劑相比無明顯差異,但與氨氯地平有關的肺水腫報道有增加。 4.肝功能受損病人的使用:與其它所有鈣拮抗劑相同,本品的半衰期在肝功能受損時延長,但尚未確定本品在這類患者中的推薦劑量。因此,這類患者使用本品應謹慎。 5.腎功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無相關性,因此,可以采用正常劑量。本品不能被透析。

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