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羅可曼(重組人紅細胞生成素-β注射液)
羅可曼(重組人紅細胞生成素-β注射液)

羅可曼(重組人紅細胞生成素-β注射液)

非處方 非醫保

通用名稱:羅可曼(重組人紅細胞生成素-β注射液)

批準文號:國藥準字J20090057

生產企業:

功能主治:貧血、慢性腎功能衰竭、化療引起的貧血、手術前后的紅細胞動員。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
羅可曼(重組人紅細胞生成素-β注射液)
羅可曼(重組人紅細胞生成素-β注射液)
妥布霉素滴眼液
妥布霉素滴眼液
主要成分

重組人類促紅細胞生成素epoetinβ(rhEPO)

活性成份:妥布霉素。

生產企業

s.a. ALCON-COUVREUR n.v.

批準文號

國藥準字J20090057

注冊證號H20140811

說明
作用與功效

貧血、慢性腎功能衰竭、化療引起的貧血、手術前后的紅細胞動員。

本品適用于外眼及附屬器敏感菌株感染的局部抗感染治療。應用妥布霉素時,應注意觀察細菌感染的控制情況。

用法用量

凍干粉于溶解后可作皮下或靜脈注射。①劑量(每次及每周劑量)治療目標為增加血細胞比容在30-35%之間,每周平均增幅最少0.5%,最高水平不能超過35%。如存在高血壓或心血管疾病,腦血管或末稍血管病癥等情況,應按個體狀況來確定每周升幅及目標水平。對部分病人來說,理想水平可能低于30%。生血素治療方案分兩步驟:a.治療期:皮下注射:開始時治療劑量為每周3×20IU/公斤體重。如發現血細胞比容增加不理想(每周增加少于0.5vol%),可于每4周后劑量增多33×20IU/公斤體重/

輕度及中度感染的患者,每4小時一次;重度感染的患者每次2滴,每小時一次。或白天滴用滴眼液,晚上使用眼膏。

副作用

羅可曼禁用于高血壓失控的病人.

常見的不良反應為眼局部的毒副作用與過敏反應,如眼瞼發癢與紅腫、結膜紅斑,發生率低于3%;局部應用其他氨基糖類甙線抗生素也會出現這些不良反應。尚無應用妥布霉素出現其他不良反應的臨床報道。但是如果將眼用妥布霉素滴眼液與氨基糖甙類抗生素全身聯合用藥,就應注意監測血清中總的藥物濃度。

禁忌

兒童注意事項:未在兒童中進行相關研究。妊娠與哺乳期注意事項:目前尚無重組人促紅素-β對懷孕婦女的臨床研究資料。動物研究表明,對于懷孕期,胚胎/胎兒發育期,分娩或產后發育期無直接或間接的危害作用。對于懷孕期婦女的用藥應慎用。老人注意事項:未在老年患者中進行相關研究。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:對三種動物進行的生殖實驗研究,應用妥布霉素,劑量為人體全身通常用藥的33倍,未出現生育力下降或胎兒損害。但目前尚無證據確鑿的有關孕婦的臨床研究報告,因此孕婦只有在確實必要時才可使用本品。2.哺乳期婦女:由于哺乳時可能會產生不良反應,建議根據臨床權衡利弊,或者停止哺乳或者停止用藥。兒童用藥:臨床研究顯示妥布霉素能安全、有效地應用于兒童患者。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

貧血、慢性腎功能衰竭、化療引起的貧血、手術前后的紅細胞動員。

本品適用于外眼及附屬器敏感菌株感染的局部抗感染治療。應用妥布霉素時,應注意觀察細菌感染的控制情況。

藥理作用

1.體外實驗顯示妥布霉素對下列菌種有特殊療效:葡萄球菌:金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及對青霉素耐藥的菌種。鏈球菌:A組溶血性鏈球菌、非溶血性鏈球菌及肺炎鏈球菌,綠膿桿菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、產氣大腸桿菌、奇異變形桿菌(吲哚陰性)與吲哚陽性變形桿菌、流感嗜血桿菌與結膜炎嗜血桿菌、結膜炎摩拉克、Acinetobacter cal coaceticus(Herellea vaginacola)、奈瑟菌屬。2.細菌敏感性實驗顯示,對慶大霉素耐藥的菌種,對妥布霉素仍然敏感。目前尚未發現對妥布霉素有耐藥性的菌屬,但長期使用可能會產生細菌的耐藥性。

注意事項

正常人如錯誤使用(例如用作刺激藥物),可能會導致細胞比容過多,因而引起各種致命的心血管系統并發病。小兒科使用生血素還未積累足夠的經驗,2歲以下小童暫不適用生血素、有惡性腫瘤,癲癇癥、血栓塞、慢性肝衰竭的病人,使用生血素應用謹慎。葉酸或維生素B12不足,會降低生血素的療效。嚴重鋁過多也會影響生血素的療效。對非透析腎硬化病來說,使用生血素應看個體而定,因促進腎衰加速的可能性不能排除。血清鉀及磷酸鹽必須定時監測,曾有極少數尿毒病人在使用生血素后出現高鉀情況,但其因果性并不能確定。如發現高鉀情況,應考慮停止使用生

1.不能用于眼內注射。局部用氨基糖甙類抗生素可能會產生過敏反應。如果出現過敏,應停止用藥。 2.與其他抗生素一樣,長期應用將導致非敏感性菌株的過度生長,甚至引起真菌感染。如果出現二重感染,應及時給予適當的治療。

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