H沙利度胺片

他克莫司軟膏

本品主要成份為沙利度胺，化學名稱為：N-(2，6-二氧代-3-哌啶基)-鄰苯二甲酰亞胺。 分子式：C13H10N2O4 分子量：258.24

本品主要成份為他克莫司。

常州制藥廠有限公司

浙江萬晟藥業有限公司

國藥準字H32026129

國藥準字H20133244

麻風反應、類風濕性關節炎、多發性肌炎、紅斑狼瘡、強直性脊柱炎、痛風、骨關節炎、皮肌炎、硬皮病、結節性紅斑、白塞病、干燥綜合征、多發性神經炎、重癥肌無力、銀屑病關節炎、結節性脂膜炎、嗜酸性筋膜炎、混合性結締組織病。

本品適用于因潛在危險而不宜使用傳統療法、或對傳統療法反應不充分、或無法耐受傳統療法的中到重度特應性皮炎患者，作為短期或間歇性長期治療。0.03%和0.1%濃度的本品均可用于成人，但只有0.03%濃度的本品可用于2歲到5歲的兒童。

成人初始劑量每晚50100mg，根據反應調整，最大不超過300mg/天，分次服用。

成人：0.03%和0.1%他克莫司軟膏在患處皮膚涂上一薄層本品，輕輕擦勻，并完全覆蓋，一天兩次。兒童：0.03%他克莫司軟膏，在患處皮膚涂上一薄層本品，輕輕擦勻，并完全覆蓋，一天兩次。本品應采用能控制特應性皮炎癥狀和體征的最小量，當特應性皮炎的癥狀和體征消失時應停止使用。本品不應采用封包敷料外用。

沙利度胺可能導致的副作用包括嗜睡、頭暈、便秘、皮疹、肝功能異常、神經病變等。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：致畸作用：妊娠用藥分級C目前還未對妊娠婦女局部應用本品進行過足夠的適當對照的研究。本品用于懷孕婦女的經驗也非常有限，尚不足以對其在妊娠期間應用的安全性進行評價。對大鼠和家兔進行過全身性服用他克莫司的生殖毒性研究，當給母體口服毒性劑量的藥物時胎兒產生不良反應。在胚胎器官形成階段給家兔口服劑量為0.32和1.0mg/kg的他克莫司（以體表面積計，分別相當于人用最大推薦劑量的0.04和0.12倍），對母兔產生毒性反應，而且流產率升高。只是在更高劑量組見到有胎兒畸形和發育異常的比例升高。在胚胎器官形成階段給大鼠口服劑量為3.2mg/kg的他克莫司，對母鼠產生毒性反應，并導致后期再吸收增加、產活胎數量減少、幼鼠體重和發育能力降低。在過了胚胎器官形成期后以及在哺乳期間，給妊娠大鼠口服1.0和3.2mg/kg（以體表面積計，相當于人用最大推薦劑量的0.04和0.12倍）的他克莫司，可導致幼鼠體重下降。未見到雄性或雌性動物生殖能力降低。未對妊娠婦女全身性應用他克莫司進行過適當對照的研究。他克莫司可通過胎盤，在妊娠期間全身性服用他克莫司會導致新生兒高血鉀和腎功能紊亂。在妊娠期間只有

麻風反應、類風濕性關節炎、多發性肌炎、紅斑狼瘡、強直性脊柱炎、痛風、骨關節炎、皮肌炎、硬皮病、結節性紅斑、白塞病、干燥綜合征、多發性神經炎、重癥肌無力、銀屑病關節炎、結節性脂膜炎、嗜酸性筋膜炎、混合性結締組織病。

本品適用于因潛在危險而不宜使用傳統療法、或對傳統療法反應不充分、或無法耐受傳統療法的中到重度特應性皮炎患者，作為短期或間歇性長期治療。0.03%和0.1%濃度的本品均可用于成人，但只有0.03%濃度的本品可用于2歲到5歲的兒童。

成人初始劑量每晚50100mg，根據反應調整，最大不超過300mg/天，分次服用。

1. 避免接觸眼睛和黏膜；2. 皮膚破損處慎用；3. 孕婦及哺乳期婦女慎用；4. 兒童使用需遵醫囑；5. 避免長時間暴露于陽光下。