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鹽酸米托蒽醌注射液
鹽酸米托蒽醌注射液

鹽酸米托蒽醌注射液

處方 醫保

通用名稱:鹽酸米托蒽醌注射液

批準文號:國藥準字H10960191

生產企業: 四川升和藥業股份有限公司

功能主治:主要用于惡性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。對肺癌、黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、肝癌、大腸癌、腎癌、前列腺癌、子宮內膜癌、睪丸腫瘤、卵巢癌和頭頸部癌也有一定療效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸米托蒽醌注射液
鹽酸米托蒽醌注射液
來那度胺膠囊
來那度胺膠囊
主要成分

本品化學名稱為:1,4-二羥基-5,8-雙[[2-[(2-羥乙基)氨基]乙基]氨基]-9,10-蒽醌二鹽酸鹽。 分子式:C22H28N4O6·2HCl 分子量:517.41

本品主要成份為來那度胺。

生產企業

四川升和藥業股份有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10960191

國藥準字H20204026

說明
作用與功效

主要用于惡性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。對肺癌、黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、肝癌、大腸癌、腎癌、前列腺癌、子宮內膜癌、睪丸腫瘤、卵巢癌和頭頸部癌也有一定療效。

本品與地塞米松合用,治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療增接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

用法用量

將本品溶于50ml以上的氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中滴注,時間不少于30分鐘。靜脈滴注:單用本品,按體表面積一次12~14mg/m2,每3~4周一次;或按體表面積一次4~8mg/m2,一日1次,連用3~5天,間隔2~3周。聯合用藥,按體表面積一次5~10mg/m2。

本品的推薦靜始劑量為25mg。在每個重復28天周期里的第1~21天,每日口服本品25mg,直至疾病進展。其他詳見說明書。

副作用

1對本品過敏者禁用。 2有骨髓抑制或肝功能不全者禁用。 3一般情況差,有并發病及心、肺功能不全的病人應慎用。

詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老人注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。對本品活性成分或其中任何輔料過敏者。【注意事項】妊娠警告:來那度胺是沙利度胺的化學類似物,結構與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對人類有致畸作用的活性物質,會導致嚴重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來那度胺所誘發的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來那度胺,可能會發生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關的風險,特別是胎兒暴露,必須在預防妊娠的風險管理計劃(RMP)的指導下方能對本品開具處方。該風險管理計劃(RMP)有以下強制要求:針對處方醫生與患者的培訓信息,有控制的藥物發放系統。齊魯制藥有限公司對RMP有效性的隨訪評估該風險管理計劃將服用本品的患者分為不同風險人群:有懷孕可能的女性(WCBP)。無懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時發生懷孕的風險,對每個風險類型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯制藥有限公司的風險管理計劃(RMP)以預防懷孕的發生,除非有可靠的證據證明患者沒有懷孕的可能。無懷孕可能的女性判定標準:下述女性被認為是沒有懷孕可能且不需要進行妊娠檢測或接受避孕的咨詢。已接受子宮切除術或雙側卵巢切除術的女性。女性已

成分

主要用于惡性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。對肺癌、黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、肝癌、大腸癌、腎癌、前列腺癌、子宮內膜癌、睪丸腫瘤、卵巢癌和頭頸部癌也有一定療效。

本品與地塞米松合用,治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療增接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

藥理作用

本品通過和DNA分子結合,抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品為細胞周期非特異性藥物。本品與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。

注意事項

1.用藥期間應嚴格檢查血象。 2.有心臟疾病,用過蒽環類藥物或胸部照射的患者,應密切注意心臟毒性的發生。 3.用藥時應注意避免藥液外溢,如發現外溢應立即停止,再從另一靜脈重新進行。 4.本品不宜與其他藥物混合注射。 5.本品遇低溫可能析出晶體,可將安瓿置熱水中加溫,晶體溶解后使用。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 嚴重肝損傷患者慎用;3. 監測血常規,注意出血風險;4. 避免疫苗接種;5. 定期檢查肝功能。

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