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北京協和醫院
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復旦大學附屬中山醫院
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鹽酸阿扎司瓊注射液
通用名稱:鹽酸阿扎司瓊注射液
批準文號:國藥準字H20010105
生產企業: 浙江萬晟藥業有限公司
功能主治:用于細胞毒類藥物放療引起的嘔吐。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份為:鹽酸阿扎司瓊。 |
本品主要成份為:奧美拉唑。 |
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生產企業 |
浙江萬晟藥業有限公司 |
汕頭經濟特區鮀濱制藥廠 |
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批準文號 |
國藥準字H20010105 |
國藥準字H10980308 |
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說明 | |||
作用與功效 |
用于細胞毒類藥物放療引起的嘔吐。 |
適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。 |
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用法用量 |
部分病人出現口渴、便秘、頭痛、頭暈、腹部不適等。上述反應輕微,無須特殊處理。嚴重者曾有發生過敏性休克的報道。故使用時應密切觀察病人的反應,如發生異常應立即停藥,并給予適當處理。 |
口服,不可咀嚼。1.消化性潰瘍:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4-8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次,療程通常為4~8周。3.卓-艾綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據病情調整為20~120mg(1~6粒),若一日總劑量需超過80mg(4粒)時,應分為兩次服用。 |
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副作用 |
對本類藥物(5-HT3受體阻斷劑)及本品過敏者禁用。胃腸道梗阻者禁用。 |
本品耐受性良好,常見不良反應是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘,偶見血清氨基轉移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等,這些不良反應通常是輕微的,可自動消失,與劑量無關。 |
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禁忌 |
兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.孕婦除非必需外,不宜使用。 2.哺乳期婦女慎用,使用本品時應停止哺乳。 老人注意事項: 本品主要從腎臟排泄,由于老年患者多見腎功能降低,會持續血中高濃度并可能出現頭痛、頭暈等副作用,因此觀察患者狀態給藥。出現副作用時應減量。 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物實驗表明,本品無胎兒毒性或致畸作用,但對孕婦一般不用,對哺乳期婦女也應慎用。兒童用藥:尚無兒童用藥經驗,嬰幼兒禁用。老年用藥:尚不明確。 |
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成分 |
用于細胞毒類藥物放療引起的嘔吐。 |
適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。 |
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藥理作用 |
1藥理作用:鹽酸阿扎司瓊為選擇性5-HT3受體拮抗劑,對順鉑等抗癌藥物引起的惡心及嘔吐有明顯抑制作用。動物研究表明,鹽酸阿扎司瓊對大鼠大腦皮質5-HT3受體親和力比甲氧氯普胺約強410倍,為昂丹司瓊的2倍,與格拉司瓊基本相同。 2毒理研究:重復給藥毒性:本品大鼠靜脈注射給藥,10mg/kg和60mg/kg組動物出現進食量和體重增加,可逆性的心臟、肝臟、腦和腎上腺重量加大。狗連續靜脈注射給藥3個月,劑量達30mg/kg時,給藥后發即刻出現嘔吐和流涎等癥狀。生殖毒性:大鼠妊娠前及妊娠初期給藥劑量60mg/kg時,對母體動物的生殖功能及胎仔發育未見明顯影響。大鼠器官形成期靜脈注射劑量達100mg/kg時,出現胎盤重量(F1)減少及雄性新生鼠(F1)的腎臟及腎上腺重量增加,但對母體、胎仔(F1和F2)及新生鼠(F1)的發育和功能均未表現出明顯影響。家兔靜脈注射給藥劑量達0.3mg/kg時,出現母體動物攝食量減少,劑量達3.0mg/kg時出現胎仔發育輕度抑制,達30mg/kg時出現胎仔死亡率輕度增加,但未出現致畸性。大鼠圍產期靜脈注射給藥達100mg/kg時,對母體動物無明顯影響,但雄性仔鼠出現肝臟重量稍減輕。動物研究結果已表明,本品可經大鼠乳汁分泌,故哺乳期婦女本品用藥期間應中止授乳。遺傳毒性:本品Ames試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性,但體外培養細胞染色體畸變試驗結果出現染色體結構異常。 |
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注意事項 |
本品遇光易分解,開封后應立即使用,并注意避光。 |
1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.肝腎功能不全患者慎用;3.長期服用需定期檢查肝腎功能;4.可能引起維生素B12缺乏;5.與某些藥物可能存在相互作用。 |
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