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來那度胺膠囊
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來那度胺膠囊

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:來那度胺膠囊

批準文號:國藥準字H20204028

生產企業: 齊魯制藥有限公司

功能主治:本品與地塞米松合用,治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨隨瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療曾接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
來那度胺膠囊
來那度胺膠囊
云芝胞內糖肽膠囊
云芝胞內糖肽膠囊
主要成分

本品主要成份為來那度胺。

本品主要成份為云芝胞內糖肽,來源為雜色云芝菌[PolystictusVersicolor(L)Fr]經深層培養,由菌體提取獲得的糖肽類物質。

生產企業

齊魯制藥有限公司

江蘇晨牌藥業集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20204028

國藥準字H32025824

說明
作用與功效

本品與地塞米松合用,治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨隨瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療曾接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

用于慢性乙型肝炎、肝癌及老年者的免疫功能低下輔助治療。

用法用量

本品推薦起始劑量為25mg。在每個重復28周期里的第1-21天,每日口服本周25mg,直至疾病進展。其他詳見說明書。

口服。一次0.5~1.0g,一日3次。

副作用

1.此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨髓瘤患者的安全性數據總結(MM-020)。在一項包含1623名患者的大型隨機、多中心、3組、開放性I期研究(MM-020)中,其中兩組的患者接受至少一次來那度胺加低劑量地塞米松(Rd)給藥,兩組的給藥持續時間不同(一組持續給藥直至疾病進展【Rd持續組:N=532】,另一組給藥18個周期(每28天為周期)【72周,Rd18組;N-540】);第三組給予美法侖、潑尼松和沙利度胺(72周,MPT組:N=541)最長12個周期(每42天為周期)。Rd持續組的中位治療持續時間為80.2周(范圍0.7-246.7周)或18.4個月(0.1656.7個月)。總體而言,Rd持續和Rd18組兩者報告的最常見不良反應相似,包括腹瀉、貧血、便秘、外周水腫、中性粒細胞減少、疲乏、背痛、惡心、乏力和失眠。最常報告的3級或4級不良反應包括中性粒細胞減少、貧血、血小板減少、肺炎、乏力背痛、低鉀血癥、皮疹、白內障、淋巴細胞減少、呼吸困難、深靜脈血栓、高血糖和白細胞減少。與MPT組的感染發生事(56%)相比,Rd持續組的感染發生率最高(75%)。Rd持續組中3級、4級和嚴重不良

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。對本品活性成分或其中任何輔料過敏者。【注意事項】妊娠警告:來那度胺是沙利度胺的化學類似物,結構與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對人類有致畸作用的活性物質,會導致嚴重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來那度胺所誘發的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來那度胺,可能會發生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關的風險,特別是胎兒暴露,必須在預防妊娠的風險管理計劃(RMP)的指導下方能對本品開具處方。該風險管理計劃(RMP)有以下強制要求:針對處方醫生與患者的培訓信息,有控制的藥物發放系統。齊魯制藥有限公司對RMP有效性的隨訪評估該風險管理計劃將服用本品的患者分為不同風險人群:有懷孕可能的女性(WCBP)。無懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時發生懷孕的風險,對每個風險類型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯制藥有限公司的風險管理計劃(RMP)以預防懷孕的發生,除非有可靠的證據證明患者沒有懷孕的可能。無懷孕可能的女性判定標準:下述女性被認為是沒有懷孕可能且不需要進行妊娠檢測或接受避孕的咨詢。已接受子宮切除術或雙側卵巢切除術的女性。女性已

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

本品與地塞米松合用,治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨隨瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療曾接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

用于慢性乙型肝炎、肝癌及老年者的免疫功能低下輔助治療。

藥理作用

1、本品能通過對單核-巨噬細胞的增殖增強及對每個吞噬細胞本身功能的激活從而增強網狀內皮系統(RES)功能。小鼠腹腔給本品,一次即可使小鼠誘生血清干擾素濃度明顯增高。小鼠飼用本品后,經鈷60全身照射血清溶菌酶可保持正常水平。本品可在不增加白細胞數的情況下,通過對白細胞本身功能的激活而使中性白細胞吞噬活性增強。可促進SRBC單次免疫所致615小鼠特異性溶血素抗體的生成,可拮抗環磷酰胺、氨甲喋呤、5-Fu,絲裂霉素C等所致細胞免疫強烈抑制,使細胞免疫功能改善,恢復正常。 2、對于D-氨基半乳糖、四氯化碳所致大鼠和小鼠急性肝損傷,本品能顯著抑制SGPT的升高,肝細胞的脂肪性變出現率較對照組低,并能完全避免灶性壞死的出現。臨床觀察可見本品對乙型肝炎有較好療效,能使HBsAg滴度下降或轉陰,CIC減少,恢復重癥肝炎患者肝臟的吞噬作用,清除內毒素血癥,從而降低重癥肝炎的死亡率。 3、本品能使小鼠腹腔巨噬細胞對艾氏腹水癌細胞殺死率達41-54%。與抗癌藥物合用,能增強抗癌藥物的作用。本品還能通過降低轉化生長因子TGF-β1的水平,有效抑制腫瘤血管生成和移植性乳腺癌生長。 4、本品能強烈地激活機體本身防

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 嚴重肝損傷患者慎用;3. 監測血常規,注意出血風險;4. 避免疫苗接種;5. 定期檢查肝功能。

1.糖尿病患者慎用或遵醫囑。 2.當藥品性狀發生改變時禁止使用。

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