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甲狀腺片
甲狀腺片

甲狀腺片

處方藥 醫保

通用名稱:甲狀腺片

批準文號:國藥準字H43021452

生產企業: 康普藥業股份有限公司

功能主治:用于各種原因引起的甲狀腺功能減退癥

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲狀腺片
甲狀腺片
瑞格列奈片
瑞格列奈片
主要成分

本品主要成份為甲狀腺粉,甲狀腺粉系取豬、牛、羊等食用動物

主要組成成分為瑞格列奈。

生產企業

康普藥業股份有限公司

天津市康瑞藥業有限公司

批準文號

國藥準字H43021452

國藥準字H20123055

說明
作用與功效

用于各種原因引起的甲狀腺功能減退癥

用于飲食控制、減輕體重及運動鍛煉不能有效控制其高血糖的2型糖尿病(非胰島素依賴型)患者。當單獨使用二甲雙胍不能有效控制其高血糖時,瑞格列奈可與二甲雙胍合用。治療應從飲食控制和運動鍛煉降低餐時血糖的輔助治療開始。

用法用量

1、成人常用量:口服,開始為每日10-20mg,逐漸增加,維持量一般為每日40-120mg,少數病人需每日160mg。2、嬰兒及兒童完全替代量:1歲以內8-15mg;1-2歲20-45mg;2-7歲45-60mg;7歲以上60-120mg。開始劑量應為完全替代劑量的1/3,逐漸加量。由于本品T3、T4的含量及二者比例不恒定,在治療中應根據臨床癥狀及T3、T4、TSH檢查調整劑量。

瑞格列奈片應在主餐前服用(即餐前服用)。在口服瑞格列奈片30分鐘內即出現促胰島素...

副作用

心絞痛、冠心病和快速型心律失常者禁用。

同其它降血糖藥物一樣,服用瑞格列奈片可能發生以下不良反應: 1.低血糖 這些反應通常較輕微,通過給予碳水化合物較易糾正。若較嚴重,可輸入葡萄糖。 2.視覺異常 已知血糖水平的改變可導致暫時性的視覺異常,尤其是在治療開始時。只有極少數病例報告瑞格列奈片治療開始時發生上述的視覺異常,但在臨床試驗中沒有因此而停用瑞格列奈片的病例。 3.胃腸道 臨床試驗中有報告發生胃腸道反應,如腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐和便秘。同其它口服降血糖藥物相比,這些癥狀出現的頻率以及嚴重程度均無差別。 4.肝臟酶系統 個別病例報告用瑞格列奈片治療期間肝功酶指標升高。多數病例為輕度和暫時性,因肝功能酶指標升高而停止治療的病人極少。 5.過敏反應 可發生皮膚過敏反應,如瘙癢、發紅、蕁麻疹。由于化學結構不同,沒有理由懷疑可能發生與磺脲類藥物之間的交叉過敏反應。

禁忌

成分

用于各種原因引起的甲狀腺功能減退癥

用于飲食控制、減輕體重及運動鍛煉不能有效控制其高血糖的2型糖尿病(非胰島素依賴型)患者。當單獨使用二甲雙胍不能有效控制其高血糖時,瑞格列奈可與二甲雙胍合用。治療應從飲食控制和運動鍛煉降低餐時血糖的輔助治療開始。

藥理作用

甲狀腺片如用量適當無任何不良反應。使用過量則引起心動過速、心悸、心絞痛、心律失常、頭痛、神經質、興奮、不安、失眠、骨骼肌痙攣、肌無力、震顫、出汗、潮紅、怕熱、腹瀉、嘔吐、體重減輕等類似甲狀腺功能亢進癥的癥狀。減量或停藥可使所有癥狀消失。

非磺酰脲類促胰島素分泌劑,本品與胰島?細胞膜外依賴ATP的鉀離子通道上的36KDA 蛋白特異性結合,使鉀通道關閉,?細胞去極化,鈣通道開放,鈣離子內流,促進胰島素分泌,其作用快于磺酰脲類,故餐后降血糖作用較快。

注意事項

1.動脈硬化、心功能不全、糖尿病、高血壓患者慎用;2.對病程長、病情重的甲狀腺功能減退癥或粘液性水腫患者使用本類藥應謹慎小心,開始用小劑量,以后緩慢增加直至生理替代劑量;3.伴有垂體前葉功能減退癥或腎上腺皮質功能不全患者應先服用糖皮質類固醇激素,俟腎上腺皮質功能恢復正常后再用本類藥。

1.同其它大多數口服促胰島素分泌降血糖藥物一樣.瑞格列奈片也可致低血糖。2.與二甲雙胍合用會增加發生低血糖的危險性.如果合并用藥后仍發生持續高血糖.則不能再用口服降血糖藥控制血糖.而需改用胰島素治療。3.在發生應激反應時.如發燒.外傷.感染或手術.可能會出現血糖控制失敗.這時.有必要停止服用瑞格列奈而進行短期的胰島素治療。4.瑞格列奈片尚未在18歲以下或75歲以上的患者中進行過研究。5.應盡量避免將瑞格列奈與吉非貝齊合用.如果必須合用.應嚴密監測患者的血糖水平.因為可能需要減少瑞格列奈的用藥劑量。6.與其它口服降血糖藥一樣.患者必須慎用以避免開車時發生低血糖。7.腎功能不全:雖然瑞格列奈水平與肌酐清除率僅有微弱的聯系.但本品的總血漿清除率在嚴重腎功能損傷的患者中略有降低.由于腎功能損傷的糖尿病患者對胰島素敏感性增強.這些患者增加劑量時應謹慎(參見[藥代動力學])。8.肝功能不全:在通常劑量下.與肝功能正常的患者相比.肝功能損傷患者可能暴露于較高濃度的瑞格列奈及其代謝產物.因此肝功能損傷患者應慎用本品.應延長劑量調整間期.對患者的反應進行充分評估(參見[藥代動力學])。

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