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小兒眼-耳-脊椎綜...(小兒眼-耳-脊椎綜... )

別名:
小兒Goldenhar綜合征,小兒耳-脊椎綜合征,小兒下頜面骨發育不全-眼球上皮樣囊腫綜合征,小兒顏面-聽-脊柱異常,小兒眼-耳-脊椎發育不良綜合征,小兒眼-耳-脊椎綜合癥,小
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發人群:
本綜合征60%~70%的病例發生于...
發病部位:
脊柱
典型癥狀:
胸椎側彎 面部畸形 眼瞼畸形 角膜瘺
并發癥:
脊柱側凸
是否醫保:
掛號科室:
兒科 耳鼻喉科 骨科
治療方法:
簡 介
眼—耳—脊椎綜合征(oculoauriculovertebral dysplasia syndrome)是一種以眼、耳及顏面、脊柱畸形為主要臨床癥狀的先天性癥候群。本綜合征60%~70%的病例發生于男孩其臨床表現較復雜約10%的病例智力遲鈍,而大多數病例只顯示部分體征。該病征又稱Goldenhar綜合征、下頜面骨發育不全—眼球上皮樣囊腫綜合征(mandibulofacial dysostosis-epibulbar dermoids)、眼—脊柱發育不全(oculovertebral dysplasia)、耳—脊椎綜合征(auriculovertebral syndrome)、眼—耳—脊椎發育不良綜合征(oculoauriculovertebral dysplasia syndrome)、顏面—聽—脊柱異常(facioauricul- overtebral anomaly)等。
是否屬于醫保
別 名
小兒Goldenhar綜合征,小兒耳-脊椎綜合征,小兒下頜面骨發育不全-眼球上皮樣囊腫綜合征,小兒顏面-聽-脊柱異常,小兒眼-耳-脊椎發育不良綜合征,小兒眼-耳-脊椎綜合癥,小
發病部位
眼 耳 脊柱
傳染性
無傳染性
多發人群
本綜合征60%~70%的病例發生于...
相關癥狀
胸椎側彎 面部畸形 眼瞼畸形 角膜瘺
并發疾病
脊柱側凸
就診科室
兒科 耳鼻喉科 骨科
治療費用
治愈率
治療周期
治療方法
相關檢查
四肢的骨和關節平片,多普勒超聲心動圖,尿常規,心電圖,腦電圖
常用藥品
卵磷脂片,甲磺酸雙氫麥角毒堿片
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期

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    李秀蓮 主任醫師
    未開通
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  • 江蓉星,主任醫師
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    未開通
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