- 簡 介
- 朗格漢斯細胞的組織細胞增多癥(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格漢斯細胞肉芽腫(Langerhan-cell granulomatosis)為一種朗格漢斯細胞增生性疾病，侵犯皮膚和皮膚外的器官。本病可累及皮膚、骨骼、肺、神經系統和其他器官。臨床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒細胞肉芽腫。但三者之間無明顯界限，常可重疊或互相轉變。一般而言，如果在一歲內發病，則常以致死性內臟損害為特點，多為Letterer-siwe病，如在幼年發病，常以多發性骨損害為主，而內臟損害輕者，即Hand-schüller-christian病;在較大的兒童和成人，本病通常局限，常表現為1個或數個骨損害，即嗜酸性粒細胞肉芽腫。
- 是否屬于醫保
- 否
- 別 名
- 組織細胞增生癥，萊特勒西韋綜合征，漢-薛-柯綜合征，骨嗜酸肉芽腫，細胞組織細胞增生癥
- 發病部位
- 肺
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 青年人發病
- 就診科室
- 血液科 腫瘤科
- 治療費用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關檢查
- 肝功能,肺功能,腎功能,血漿纖維蛋白原,骨髓象分析
- 常用藥品
- 中/長鏈脂肪乳注射液 (C8～24),脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
