- 簡 介
- 進行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy，PSP)是以腦橋及中腦神經元變性及出現神經元纖維纏結(NFT)為主要病理改變的進行性神經系統變性病。由于本病有頭部過伸的肌張力障礙姿勢及眼球運動障礙，也稱為眼頸肌張力障礙(oculocervical dystonia)。本病Posey(1904)首先報道，1963年RichARDSon與Steele和Olszewski把進行性核上性麻痹作為臨床病理的獨立疾病。1972年Steele詳細描述本病的臨床病理特征，亦稱Steele-Richardson-Olszewski綜合征，當時醫學文獻中已有73例PSP病例報告，其中尸體解剖22例，幾乎在每個大的神經疾病中心都有幾例，因此PSP并非罕見。本病主要臨床特征是姿勢不穩、運動障礙、垂直性核上性麻痹、假性延髓性麻痹和輕度癡呆等。
- 是否屬于醫保
- 否
- 別 名
- 核上性麻痹綜合征,斯-里-奧三氏綜合征,眼頸肌張力障礙
- 發病部位
- 顱腦
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 多發生于51～60歲男性
- 并發疾病
- 肺炎
- 就診科室
- 神經內科
- 治療費用
- 市三甲醫院約（5000-10000元）
- 治愈率
- 對癥治療為主，無法徹底根治
- 治療周期
- 終身間歇性對癥治療
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關檢查
- 腦電圖,腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質檢查,顱腦CT,顱腦MRI
- 常用藥品
- 氯化鉀片,寒痹停片,小牛血去蛋白提取物眼用凝膠
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 終身間歇性對癥治療
